Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) утвердило первый национальный стандарт в области 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. Документ под названием ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения» вступает в силу с 1 сентября 2026 года.

Появление стандарта — это не бюрократическая прихоть, а необходимый шаг для выхода разработок из лабораторий в клиническую практику. Теперь тестирование лекарств на биопечатных тканях и персонализированная регенеративная медицина получают нормативную основу. 

🐱 Нейроныч: Если оторвут хвост или усы — восстанавливать будут строго по утвержденной документации.